Konbei Stock
600572
根據NMPA及相關要求，我公司將開展他達拉非片（規格：20mg）生物等效性臨床試驗預試驗和正式臨床試驗，并決定對本項目進行公開招標。現邀請全國具有相應資格的CRO公司參加投標。
一、招標項目名稱
浙江康恩貝制藥股份有限公司“他達拉非片生物等效性臨床試驗（預實驗+正式臨床試驗）”代理服務項目。
二、招標項目內容
詳見附件：招標文件。
三、資格條件
1、凡在中華人民共和國境內注冊，具有獨立法人資格，注冊資金在500萬元以上，公司成立三年以上，能承包本項目的CRO公司均可參加投標。
2、投標人須曾開展過相關制劑生物等效性臨床試驗（所開展項目通過國家局現場核查取得批件的公司優先納入），在行業內有較好的口碑及信譽度，與國內藥物臨床試驗Ⅰ期臨床試驗中心有良好的合作關系。
3、投標人從事臨床研究人員規模應在30人以上且須有經驗豐富的生物等效性臨床試驗項目負責人。
4、投標人應遵守有關的國家法律、法令和條例。
5、投標人必須提供合格的資格文件，以證明其符合投標條件和具有履行合同的能力。如提供的材料不真實，將可能導致其投標被拒絕。
6、如投標方代表不是法人代表，須持有《法人代表授權書》。
四、獲取招標文件
1、公司簡介
2、《營業執照》、《組織機構代碼證》或相關授權等資質證明的復印件
3、保密協議
投標人將上述資料以電子版形式提交至郵箱：shirf@conbagroup.com，同時提供詳細聯系地址、聯系人，我公司將向投標人發送招標相關資料。
招標相關資料發送時間：從2020年10月20日起至2020年11月6日。
五、投標
1、投標截止時間：2020年11月6日。
2、投標方式：投標單位授權代表直接遞交相關資料至招標負責人，或特快專遞遞交。（申明：招標方會對投標單位所提供的所有技術資料、項目內容負保密責任，不得以任何形式對外披露、泄露與該研究有關的資料，雙方均簽署保密協議）。
3、投標書應在截止時間前送抵投標地點。逾期收到投標文件視為無效。
4、辦公地點：浙江杭州濱江區濱康路568號康恩貝銀杏大廈B座4樓藥品研發中心
聯系人：石芮凡
固定電話：0571-87774789
移動電話：18368092032
電子郵箱：shirf@conbagroup.com
六、招標項目進度安排
1、接受標書：2020年10月20日起至2020年11月6日止。在投標要求時間以外的投標文件恕不接受。
2、第一輪評標：2020年11月9日-2020年11月24日。
3、第二輪評標（現場面標）：2020年11月下旬。
4、評標地點：浙江康恩貝制藥股份有限公司藥品研發中心（浙江杭州濱江區濱康路568號康恩貝銀杏大廈B座4樓）。
七、招標要求：
1、第一輪招標文件的要求：第一輪招標文件包括電子文件1份，要求PDF格式。
2、第二輪招標文件請提供最終的電子文件一份，紙質文件一式5份，普通雙面打印即可，其中一份加蓋公司印章及騎縫章。電子文件與紙質文件應保持一致。第二輪評標將采用現場面標的方式，請進入第二輪評標的公司按照標書內容（技術和商務兩部分）準備PPT。現場面標采取CRO公司介紹和項目設計執行交流兩部分；
l CRO公司介紹（包括公司組織架構、公司項目情況及擬定項目負責人相關項目經驗等）時間為10分鐘；
l 項目設計執行交流時間為45分鐘。
3、招標文件應包括但不限于以下內容：
①公司概況（包括相關資質）；②臨床試驗方案計劃；③該項目臨床操作說明；④項目運行時間及說明；⑤臨床質量保證措施；⑥項目整體經費及說明；⑦操作團隊介紹；⑧保密協議（需加蓋公章）；⑨相關合同模板。
浙江康恩貝制藥股份有限公司
二O二O年十月二十日
