浙江康恩贝制药股份有限公司

    11月3-5日，康恩貝蘭溪制藥總廠終于迎來了省認(rèn)證管理中心對制藥總廠的GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。專家小組對制藥總廠片劑、膠囊劑、顆粒劑、合劑、口服液、糖漿劑、滴鼻劑、軟膏劑、乳膏劑（含中藥前處理及提取）車間的生產(chǎn)質(zhì)量管理情況進行了全面檢查。在三天緊張而有序的審核中，總廠全體員工積極應(yīng)對，沉著冷靜地回答專家的提問；各部門軟件工作人員密切配合、通力協(xié)作，及時準(zhǔn)確地提供所需資料，給專家們留下了良好印象。
      通過對新老廠區(qū)的制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、生產(chǎn)車間、質(zhì)檢、倉庫等硬件設(shè)施和軟件系統(tǒng)的細(xì)致檢查，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷。檢查中專家對總廠相關(guān)人員進行悉心指導(dǎo)，使員工對GMP的理解與認(rèn)識更加深刻。檢查一結(jié)束，各部門就對照專家提出的缺陷，立即制定整改措施，及時整改。
    本次GMP認(rèn)證的順利進行與各部門的團結(jié)協(xié)作、充分的前期準(zhǔn)備工作是分不開的。期間，各條線的員工加班加點，忘我工作，全身心投入GMP認(rèn)證。總廠對GMP的充分重視，對工作的踏實細(xì)致、對問題的及時整改以及應(yīng)變能力，都得到了專家的肯定。現(xiàn)場檢查雖已結(jié)束，但GMP內(nèi)涵是在不斷發(fā)展和完善的。嚴(yán)格按GMP規(guī)范操作、把好產(chǎn)品每一道質(zhì)量關(guān)，使各項工作不偏離GMP發(fā)展軌道，提升企業(yè)的質(zhì)量管理水平，永遠是我們工作的唯一準(zhǔn)則。